Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III
Alle Einträge 5
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Alpha-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Medulloblastom
- Rhabdomyosarkom
- Fanconi-Anämie
- Retinoblastom
- Hämophilie
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sichelzellkrankheit
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Alpha-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Erythrozytose
- Beta-Thalassämie
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Anämie, seltene
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sichelzellkrankheit
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Thrombasthenie Glanzmann
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämoglobinopathie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
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040 741054270
040 741054601
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- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Sphärozytose, hereditäre
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- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Anämie, seltene
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sichelzellkrankheit
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Thrombasthenie Glanzmann
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- Hermansky-Pudlak-Syndrom
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Patientenorganisationen 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
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